伯恩斯坦:信达生物:全球竞争力产品驱动超高速增长
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摘要
伯恩斯坦在2026年4月1日发布报告,维持信达生物(1801.HK)"跑赢大盘"评级,目标价120港元(前值115港元)。报告上调了IBI363(PD-1/IL-2)的全球(除中国外)销售预测,从32亿美元上调至38亿美元(2035E),并新增三个分子:IBI343(CLDN18.2 ADC,全球峰值销售6亿美元)、IBI324(Ang2/VEGF,24亿美元)和IBI3003(BCMA/CD3/GPRC5D三特异性抗体,10亿美元)。预计2026E许可收入24亿元人民币,2033E增至104亿元人民币(前值85亿元)。产品收入预计2025-2028E年复合增长率27%,2030E达350亿元。营业利润率2030E为32%,2033E为37%。
主要观点
- 信达生物全球管线日益丰富,新增三个具有全球销售潜力的分子:IBI343(CLDN18.2 ADC,胃癌和胰腺癌,全球峰值6亿美元)、IBI324(Ang2/VEGF,湿性AMD和DME,全球峰值24亿美元)、IBI3003(多发性骨髓瘤,全球峰值10亿美元)。
- IBI363全球(除中国外)销售预测从32亿美元上调至38亿美元(2035E)。
- 预计2026E许可收入24亿元人民币,2033E增至104亿元人民币(前值85亿元),主要来自武田、礼来、Ollin交易及IBI3003潜在对外授权。
- 产品收入2025-2028E年复合增长率27%,2030E达350亿元,2035E达660亿元。
- 玛仕度肽(mazdutide)2026E销售预测从30亿元下调至22亿元,2027E从60亿元下调至54亿元,但其他新产品增长弥补缺口,2027E产品收入200亿元目标不变。
- 2026E SG&A占产品收入56%,R&D支出40亿元(占产品收入25%),长期SG&A和R&D占比分别降至37%和18%。
- 营业利润率2030E为32%,2033E为37%。
- IBI324(Ang2/VEGF)分子量仅为Vabysmo的1/3,增加视网膜穿透力;1b期头对头数据显示:IBI324组近90%患者在第12周实现DME消退,Vabysmo组为57%;nAMD和DME患者BCVA改善更优。
- IBI3003是全球第二快进入临床的三特异性T细胞衔接器(仅次于强生的ramantamig),在2025 ASH披露的数据显示具有同类最佳潜力,尤其在髓外病变和既往抗BCMA/GPRC5D治疗患者中。
- 早期管线包括9个I/II期资产和10个FIH/IND阶段资产,其中IBI3020(CEACAM5双载荷ADC)有望成为全球首个双载荷ADC;IBI3032(口服GLP-1)4周减重约10%,2026年有中国和美国I期数据读出;IBI3042(首个每周一次口服GLP-1)即将进入FIH研究;IBI3030(每月一次PCSK9-GGG)早期数据显示肌肉保留。
论述逻辑
报告从信达生物全球管线扩张出发,通过上调IBI363销售预测、新增三个全球分子(IBI343、IBI324、IBI3003)并量化其峰值销售,推导出许可收入大幅增长(2026E 24亿元→2033E 104亿元)。同时,产品收入虽因玛仕度肽下调而短期调整,但其他新产品(如IBI306、IBI311)及早期管线(ADC、口服GLP-1、PCSK9-GGG)驱动长期增长至2035E 660亿元。成本端,短期SG&A和R&D因多产品上市和全球临床试验而高企,但长期规模效应使利润率改善(OPM 2033E 37%)。估值采用DCF(119港元)、P/E(113港元,2030E终端PE从30倍降至20倍)和峰值销售倍数(127港元),综合目标价120港元。
关键展望
- 2026年多个关键数据读出:IBI363、IBI343等将在ASCO(2026年5月29日-6月2日)、WCLC(9月12-15日)、ESMO(10月23-27日)公布数据;IBI3032、IBI3042、IBI3030在ADA(6月5-8日)、EASD(9月28日-10月2日)、Obesity Week(11月14-17日)更新;IBI324在AAO(10月9-12日);IBI3002、IBI356在ATS(5月15-20日)、EADV(9月30日-10月3日)。
- 2026年预计许可收入24亿元,2027E产品收入200亿元目标不变。
- 长期风险包括:全球临床试验执行、对外授权谈判、竞争格局变化。
推荐标的
- 信达生物(1801.HK):评级"跑赢大盘",目标价120港元(前值115港元),当前价84.90港元(2026年3月31日),上行空间41%。理由:全球管线价值重估,许可收入增长,产品收入稳健。
关键图表
报告未提供可裁切的关键图表。