高盛 中国生物科技考察之行要点总结
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摘要
高盛于2026年9月22日至24日举办了中国生物科技投资者考察活动,走访了包括恒瑞医药、信达生物、科伦博泰、药明康德等在内的多家领先企业。 报告指出,中国生物科技行业正从“me-too/me-better”资产向源头创新转型,政府近期出台的五年计划旨在提升全球竞争力并设定了25%的全球首创药物份额目标。 尽管面临医院准入和资源配置的挑战,但创新药企正通过分子工程优化和AI辅助研发提升效率。 此外,中国企业在肥胖/糖尿病领域的全球布局及ADC(抗体偶联药物)的差异化开发仍是市场关注的核心。
主要观点
- 中国生物科技市场目前仅有6-7%由商业健康保险覆盖,其余主要为自费或政府资助。
- 中国政府发布了五年计划,目标是使生物科技行业具备全球竞争力,并占据全球25%的首创药物(first-in-class)份额。
- Ascletis的口服小分子GLP-1药物ASC30已进入两项全球三期临床试验,预计2028年第三季度公布顶线数据,2028年底提交FDA申请。
- 恒瑞医药的创新药组合正处于转型期,第一代产品面临医保谈判价格压力,而第二代资产同比增长约30%。
- 科伦博泰的sac-TMT在多项肿瘤类型中展现出差异化潜力,其中国三期OptiTROP-Lung06数据将对比Keytruda/化疗组合。
- 药明康德CDMO业务增长强劲,且计划加速在美、欧、新加坡的业务扩张以应对地缘政治风险。
论述逻辑
- 中国生物科技行业通过政策支持推动源头创新 -> 企业利用分子工程和AI技术提升研发效率 -> 针对全球市场(如肥胖、ADC领域)进行差异化布局 -> 尽管面临国内医保控费和医院准入挑战,但通过全球化合作与管线升级,企业旨在提升全球竞争力并获取更高价值的交易溢价。
关键展望
- Ascletis预计2028年第三季度公布ASC30顶线数据,2028年底提交FDA申请。
- Regeneron预计在2026年底前启动恒瑞医药GLP-1/GIP双激动剂的全球三期临床开发。
- 科伦博泰sac-TMT与PD-1/VEGF联合用药的中国二期篮子试验预计在2027年底获得数据。
推荐标的
- Amgen Inc. (Buy, $421.51)
- Eli Lilly & Co. (Buy, $1,157.08)
- Merck & Co. (Buy, $145.31)