伯恩斯坦 Novo(NOVOB.DC/U):为什么现在没有?
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摘要
伯恩斯坦对诺和诺德维持跑输大市(Underperform)评级和目标价 203 丹麦克朗,较 2026 年 9 月 23 日收盘价 252.25 丹麦克朗有 20% 下行空间。 报告称,尽管诺和诺德在 2026 年 9 月 21 日 CMD 上发布的 2035 年指引隐含 26% 的股价上行空间,但考虑公司过往执行记录与管线成熟度,投资者需要极大的耐心,且欧洲制药板块内有更具吸引力的风险回报(伯恩斯坦首选 AZN(O) 和 GSK(O))。 市场对该 CMD 反应平淡的原因有三:公司指引 2026-30e 集团销售中个位数复合增速(约 5%)和经营利润率“大致稳定”,而 Visible Alpha 共识预期(6% 和累计收缩 100bps)已提前计入;共识本已假设约 1300 亿丹麦克朗管线销售(对比公司指引超过 1500 亿丹麦克朗)和 2035e 销售规模大于 2026e;公司对 semaglutide 美国 2032e 失去专利独占(LOE)的影响指引有限。 伯恩斯坦 2026-31 年每股收益预期较共识低最多 17%,因预期诺和在美可注射 GLP-1 减重和糖尿病市场份额输给礼来(LLY, O),预计 Wegovy Pill 到 2028E 在美口服减重市场将对 Foundayo 失去多数份额,并预期美国 GLP-1 降价压力导致利润率不及预期。
主要观点
- 维持跑输大市评级和目标价 203 丹麦克朗,对应现价 20% 下行空间;按指引情景测算则隐含 26% 上行空间。
- CMD 反应平淡原因之一:指引的 2026-30e 中个位数(约 5%)销售复合增速和“大致稳定”的 EBIT 利润率已被共识预期提前计入(共识为 6% 和累计收缩 100bps)。
- 原因之二:共识(VA)本已假设约 1300 亿丹麦克朗管线销售(公司指引超过 1500 亿丹麦克朗),并假设诺和 2035e 销售规模大于 2026e。
- 原因之三:CMD 对 semaglutide 美国 2032e LOE 的影响指引有限。
- 三情景估值:伯恩斯坦情景目标价 203(-20%,隐含 PE27 10x、较欧洲同业折价 29%);共识情景对应股价 287(+14%,PE27 14.2x);指引情景对应 319(+26%,PE27 15.8x、较同业溢价 11%)。
- 目标价仍为 DCF(206 丹麦克朗,WACC 8%、永续增长 0%)与 2027-29e EV/EBITA 倍数法(约 199-200 丹麦克朗)的简单平均,对欧洲同业维持 30% 折价;若去除该折价,目标价将升至 253 丹麦克朗。
- 逆推 DCF 显示当前股价隐含 4% 永续增长,鉴于 semaglutide 专利到期(2026-2032e),伯恩斯坦认为这过于极端。
- 2032 年 LOE 前,伯恩斯坦对集团销售较共识有 3-13% 下行,且至 2031 年每年销售增速均低于共识;2032 年后大体与共识一致,2036 年高出 6%。
- 2026-31 年 EPSe 较共识低最多 17%,主因:对美注射 GLP-1 市场份额输给礼来、Wegovy Pill 到 2028E 在美口服减重市场预计对 Foundayo 失去多数份额、以及美国 GLP-1 降价压力。
- 美国 Medicare Bridge 计划(65 岁以上每月 50 美元获取 GLP-1)自 2026 年 7 月启动后,Wegovy 注射处方大体走平,Zepbound 处方持续强劲周环比增长;NBRx 新患者指标显示礼来份额明显高于诺和。
- Wegovy Pill 美国处方 2026 年基本符合伯恩斯坦“基准情景”,但新增(NBRx)患者数连续数周下降;9mg 和 25mg 高价剂量(299 美元 vs 低价剂量 149 美元)约占处方总量的 30%,份额拆分正趋均衡。
- 英国 Wegovy Pill 上市量超预期,但伯恩斯坦维持看跌立场,因每处方的经济价值似乎很低。
- CagriSema:预计 4Q26 获 FDA 决定、1Q27 上市;鉴于 REDEFINE-4 试验(2026 年 2 月读出)未显示对礼来 Tirzepatide 的非劣效,且与 Wegovy 高剂量、Zepbound 临床差异甚微,预计其主要市场仅为寻求“第三选择”的小部分患者群。
论述逻辑
- 事件:诺和诺德 2026 年 9 月 21 日 CMD 发布 2035 年指引(2026-30e 销售中个位数复合增速约 5%、经营利润率大致稳定;2035 年管线销售超 1500 亿丹麦克朗)→ 但指引大多已被 Visible Alpha 共识预期提前计入(6%、约 1300 亿丹麦克朗管线销售),且对 2032e semaglutide 美国 LOE 影响指引有限 → 故股价反应平淡,CMD 后股价 252.25 丹麦克朗 → 伯恩斯坦按共识销售路径加 41% 平利润率测算仅 10% 上行;按公司指引测算 26% 上行;但按自身更保守的盈利预测,目标价 203 丹麦克朗对应 20% 下行 → 结论:维持跑输大市,欧洲制药首选 AZN(O)、GSK(O),理由是预计美国 GLP-1 注射剂份额流失更差、Wegovy Pill 到 2028E 在美国口服减重市场多数份额将输给 Foundayo,且美国 GLP-1 降价更剧烈将拖累利润率,使 2026-31e EPSe 较共识低最多 17%。
关键展望
- 上行风险:Ozempic、Wegovy、口服 sema 及管线(尤其 CagriSema)达到共识预期;制造规模使专利到期影响较预期更温和;管理层进行重大且增值的 M&A。
- CagriSema 预计 4Q26 获 FDA 决定,1Q27 上市;伯恩斯坦预期其难以从 Wegovy 高剂量或 Zepbound 抢夺患者。
- 关键验证点:美国 Medicare Bridge 计划中 Wegovy 与 Zepbound 处方走势、Wegovy Pill 新患者(NBRx)趋势和高剂量份额是否均衡,以及 2032e semaglutide 美国 LOE 的指引更新。
推荐标的
- 诺和诺德(NOVOB.DC):跑输大市(Underperform),目标价 203 丹麦克朗,较 2026 年 9 月 23 日收盘 252.25 丹麦克朗有 20% 下行空间;理由:对美市场份额流失、口服减重竞争加剧、GLP-1 降价致利润率承压,2026-31 年 EPSe 较共识低最多 17%。
- 欧洲制药板块首选:阿斯利康 AZN(跑赢大市 O)和 GSK(跑赢大市 O),风险回报优于诺和诺德。
- 提及但非本报告覆盖:礼来 LLY(跑赢大市 O,分析师 Courtney Breen)作为 GLP-1 竞争者;Foundayo 为口服减重竞争产品。
关键图表
图1. Wegovy注射剂 vs Zepbound 新品牌处方

图2. 美国Wegovy口服药“新品牌”处方(NBRx)最低

图4. 诺和诺德目标价计算

图5. Bernstein产品销售预测汇总(百万丹麦克朗)
