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摩根大通 阿斯利康(AZN.L)Tozorakimab在所有人群中显示COPD恶化减少30%;高嗜酸性粒细胞减少43%,表现优于竞争对手

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摘要

摩根大通点评阿斯利康 9 月 8 日下午在巴塞罗那欧洲呼吸学会(ERS)大会上公布的 tozorakimab III 期 OBERON 与 TITANIA 研究详细数据。 两项研究在全人群(含当前与既往吸烟者及各嗜酸性粒细胞水平患者)中,中重度 COPD 急性加重年化率较安慰剂降低 30%(OBERON 30%、TITANIA 29%)。 分层来看,≥300 cells/uL 高嗜酸性粒细胞人群获益 43%,数值上优于 Nucala 在 MATINEE 的 21% 与 Dupixent 在 BOREAS/NOTUS 的 30/34%;150 至 <300 cells/uL 人群获益 25%(对比 Nucala 在 METREX 的 18%);<150 cells/uL 人群获益 23%,该人群尚无竞品获批。 既往吸烟者获益 32%、当前吸烟者 21%,肺功能与生活质量亦呈数值改善,安全性与安慰剂大致相当。 摩根大通认为数据非常令人印象深刻,为至少 50 亿美元的峰值销售机会去风险,预计市场一致预期将从当前风险调整后 38 亿美元(对 47 亿美元做 80% 风险调整)上调至至少 50 亿美元,并预计股价今日至少跑赢 2%。 阿斯利康评级 Overweight,目标价 16,000 便士(2026 年 9 月 7 日股价 12,042 便士)。

主要观点

  • Tozorakimab 在全人群中使中重度 COPD 急性加重年化率较安慰剂降低 30%(OBERON 30%、TITANIA 29%),入组不限嗜酸性粒细胞计数,而 Nucala 与 Dupixent 的关键研究仅入组高嗜酸性粒细胞患者。
  • ≥300 cells/uL 高嗜酸性粒细胞人群获益 43%,在同类人群中数值上优于 Nucala(MATINEE 21%)与 Dupixent(BOREAS/NOTUS 30/34%),后两者均已在该人群获批。
  • 主要终点上,既往吸烟者获益 32%(OBERON 29%、TITANIA 34%),当前吸烟者获益 21%;对照研究中 Nucala 既往吸烟者获益 18%、Dupixent 为 31/32%,且仅入组高嗜酸性粒细胞患者。
  • 肺功能呈数值改善:rFEV1 较安慰剂改善 25/20ml、支气管扩张后 FEV1 改善 20/21ml(OBERON/TITANIA);SGRQ 评分差异 -1.23/-0.16;对比之下 Nucala 在 MATINEE 中 rFEV1 恶化 9ml,Dupixent 的 83/62ml 改善仅限于高嗜酸粒细胞人群。
  • 安全性两组大致相当:OBERON 中 tozorakimab 组严重不良事件率 23% 低于安慰剂 27%,TITANIA 中 31% 对 32%;因不良事件停药率 3% 对 3%、3.7% 对 5.3%;MACE 事件被认为与治疗无关、可能由合并症驱动。
  • 商业端:市场一致预期 tozorakimab 风险调整后峰值销售为 38 亿美元(对 47 亿美元做 80% 风险调整);摩根大通预计凭借数据强度与获益一致性,一致预期将上调至至少 50 亿美元。
  • 摩根大通认为今日公布的数据非常令人印象深刻,尤其高嗜酸粒细胞人群 43% 的改善在数值上优于 Nucala 和 Dupixent,为至少 50 亿美元峰值销售机会去风险,并预计股价今日至少跑赢 2%。
  • Table 1 汇总显示 tozorakimab 各嗜酸性粒细胞亚组相对安慰剂的年化加重率比:<150 cells/uL 为 0.77(0.62, 0.94)、150-300 cells/uL 为 0.75(0.60, 0.92)、≥300 cells/uL 为 0.57(0.44, 0.74)。
  • 阿斯利康在 ERS 大会现场举办管理层交流会,时间为英国时间 16 时 / 欧洲中部时间 17 时 / 美东 11 时。

关键展望

  • 摩根大通预计市场一致预期将把 tozorakimab 峰值销售上调至至少 50 亿美元。
  • 预计 AZN 股价今日至少跑赢 2%。
  • 短期验证点:ERS 大会现场管理层交流会(英国时间 16 时 / 欧洲中部时间 17 时 / 美东 11 时)。

推荐标的

  • 阿斯利康(AZN.L / AZN LN):Overweight(增持)。
  • 目标价 16,000 便士;2026 年 9 月 7 日股价 12,042 便士。
  • 评级理由:tozorakimab COPD 数据强劲、获益一致,高嗜酸粒细胞人群 43% 获益优于 Nucala 与 Dupixent,为至少 50 亿美元峰值销售机会去风险。
  • GSK 的 Nucala 与 Sanofi/Regeneron 的 Dupixent 在报告中仅作为对照疗法与竞品引用(METREX/MATINEE/BOREAS/NOTUS),本报告未对其给出评级或目标价。

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