伯恩斯坦:礼来:GLP-1市场模型两种路径...深入TRx渠道动态与长期TAM渗透
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摘要
伯恩斯坦更新了礼来GLP-1市场模型,涵盖2026-2035年TRx和患者层面估算。预计美国品牌GLP-1市场在2031年达到1020亿美元,礼来占据约70%份额。模型假设到2031年,约一半的2型糖尿病患者使用肠促胰岛素(目前约四分之一),约四分之一的超重/肥胖患者使用这些药物。口服药物在2029年达到峰值约22%份额,高疗效药物如Retatrutide预计在2031年贡献礼来肠促胰岛素收入的约11%。2026年面临口服产品上市和Medicare通过BRIDGE模型扩展的不确定性。礼来评级为跑赢大盘,目标价1385美元。
主要观点
- 美国GLP-1市场2031年达约1020亿美元,礼来占约70%份额。
- Mounjaro和Zepbound仍是主要收入驱动,2031年占礼来GLP-1收入约63%,新产品(Foundayo、Retatrutide、Eloralintide)合计占37%。
- 2型糖尿病GLP-1渗透率2031年达约44%,肥胖/超重渗透率升至约23%。
- 注射剂仍占市场大部分价值,口服GLP-1在2026/2027年后重要性增加,口服份额在2029年峰值约22%。
- Foundayo美国预期下调,但约47%的2031年美国收入预测与糖尿病适应症相关,认为该领域被低估。
- BRIDGE计划(7月1日启动)覆盖1800-2000万肥胖患者,政府支付245美元/患者,另加50美元共付,但2026年 uptake 速度不确定,2027年才是主要增长年。
- 2031年底司美格鲁肽专利悬崖后,仿制药以50-150美元价格进入,品牌资产强调差异化。
- 美国以外市场渗透率低,Foundayo在2027年初多市场上市,伯恩斯坦对Foundayo美国以外预测远高于共识(2027年71亿 vs 19亿,2028年117亿 vs 46亿)。
- 模型对支付方准入、净价侵蚀、口服上市时间、依从性、管线资产差异化、仿制药动态和制造产能高度敏感。
论述逻辑
报告通过更新GLP-1市场模型,从TRx和患者层面出发,基于流行病学、类别渗透、依从性、口服vs注射比例、支付方动态和净价假设,推导出美国市场2031年达1020亿美元、礼来占70%的结论。模型调整反映了近期市场动态:Mounjaro美国因定价和处方趋势下调,美国以外上调;Zepbound因CVS处方集影响短期下调,长期因肥胖渗透加深上调;Foundayo因美国上市温和而下调,但美国以外看好;Retatrutide维持高于共识的预期。最终,尽管竞争和不确定性高,礼来凭借深厚管线与商业能力保持领先。
关键展望
- 2026年:口服产品上市和BRIDGE模型 uptake 速度是关键不确定性。
- 2027年:BRIDGE模型主要增长年;Foundayo在美国以外多市场上市。
- 2031年:美国GLP-1市场达1020亿美元;司美格鲁肽专利悬崖。
- 长期:仿制药进入、品牌差异化、新会员/订阅模式可能增强客户粘性。
- 风险:支付方准入、净价侵蚀、口服上市延迟、依从性、管线分化、仿制药动态、制造产能。
推荐标的
- 礼来(LLY):评级跑赢大盘,目标价1385美元,当前价1181.87美元,上行空间17%。理由:GLP-1市场领先地位,深厚管线与商业能力。
关键图表
图1. 长期肠促胰岛素估计变化摘要:产品比较(百万美元)2026E 2027E 2030E 评论

图2. 收入(百万美元),按公司划分

图3. 我们认为Mounjaro将在2035年前保留2型糖尿病(T2D)GLP-1市场的主要份额:T2D(患者千人)生物类似药

图4. 我们还认为Zepbound(替尔泊肽)将在2035年前保留肥胖及超重GLP-1市场的主要份额

图5. 2035年T2D约6000万,礼来拥有强大的证据基础,包括

图6. 我们认为Foundayo存在巨大机会

图7. 美国GLP-1市场价值按药物划分(百万美元)120,000

图8. 尽管当前美国净价在200-500美元区间,我们预计到2035年将降至100-250美元(美国以外更低)
