高盛 翰森制药(3692.HK):26年亚洲领袖会议纪要:重申双位数增长指引
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摘要
高盛在2026年8月31日发布的翰森制药(3692.HK)亚洲领袖会议纪要中指出,管理层重申2026年产品销售和BD收入均实现双位数增长的指引,ADC组合仍是重要的全球价值驱动因素。 商业执行方面,增长由Ameile、Flumatinib、Hengmu和Xinyue持续支撑;上半年销售费用率约占产品销售27%,管理层预计2026全年正常化至约30%,未来两年因多个新品上市进一步升至31-32%。 反腐政策影响自6月起逐月改善,但学术活动仍低于4月水平,最终恢复取决于8月政策执行。 自免业务被视为多资产平台:先推TYK2抑制剂建立皮肤科商业化基础,再借团队推口服IL-23受体拮抗剂,海外合作伙伴计划2027年启动银屑病和溃疡性结肠炎II期研究;肾病领域已有三个IgA肾病临床阶段资产,最先进的口服Factor B抑制剂处于II期。 GLP-1/GIP双激动剂HS-20094在NDA提交后有望2027年获批,Regeneron预计2026年下半年启动全球III期,恶心率低于10%、呕吐率低于5%的安全性构成长期体重管理的竞争优势。 ADC方面,GSK计划2026年下半年在B7-H3和B7-H4组合中启动六项额外III期研究,HS-20093的III期SCLC结果将以最新突破摘要在WCLC呈现、骨肉瘤III期数据预计在ESMO发布。 高盛维持买入评级,12个月目标价52.70港元,基于SOTP估值:创新药DCF 2870亿港元、仿制药按FY26市盈率10倍估值326亿港元;现价35.34港元,对应49.1%上行空间,主要风险为集采后仿制药销售不及预期、新药放量放缓、研发风险及合作收入低于预期。
主要观点
- 管理层重申2026年产品销售和BD收入均实现双位数增长的指引,增长由Ameile、Flumatinib、Hengmu和Xinyue持续支撑。
- 上半年销售费用率约占产品销售27%,低于预期源于合规环境下学术推广减少及Hengmu等成熟产品占比提升;管理层预计FY26费用率正常化至约30%,未来两年因新品上市升至31-32%。
- 反腐政策影响自6月起逐月改善,但学术活动仍低于4月水平,最终恢复轨迹取决于8月政策的执行。
- 自免业务是多资产平台而非单品故事:先上市TYK2抑制剂、建立皮肤科商业化基础,再复用团队推口服IL-23受体拮抗剂;除银屑病外还看出口服IL-23在IBD的潜力,海外合作伙伴计划2027年启动银屑病和溃疡性结肠炎II期研究。
- 肾病领域翰森已有三个IgA肾病临床阶段资产,最先进的Factor B抑制剂为差异化口服疗法、正处II期开发;管理层认为口服疗法在IgAN中因疾病慢性和长期便捷用药需求而特别有吸引力。
- HS-20094(GLP-1/GIP双激动剂)在NDA提交后仍有望2027年获批;借助Regeneron合作,长期定位或聚焦血脂异常的超重患者、通过联合PCSK9抑制实现差异化,Regeneron预计2026年下半年启动全球III期。
- HS-20094安全性突出,恶心率低于10%、呕吐率低于5%,管理层认为这可能是长期体重管理的重要竞争优势。
- ADC组合是近期重点和全球价值创造的核心来源:最先进的HS-20093(B7-H3 ADC)III期SCLC结果将以最新突破摘要在WCLC呈现,骨肉瘤III期数据预计在ESMO发布;GSK计划2026年下半年在B7-H3和B7-H4组合中再启动六项III期研究。
- 早期ADC资产包括针对二线NSCLC的EGFR/c-MET ADC、聚焦胃肠道恶性肿瘤的CDH17 ADC,并通过新增SEZ6 ADC拓展至神经内分泌肿瘤。
- 高盛给予买入评级,12个月目标价52.70港元,基于SOTP:创新药DCF估值2870亿港元,仿制药按FY26市盈率10倍估值326亿港元;现价35.34港元,上行空间49.1%,市值2092亿港元。
- 高盛预测FY26E收入169.939亿元人民币、FY27E 194.383亿元;EPS由FY25的0.93元升至FY26E的1.13元,FY25市盈率29.2倍、FY28E降至22.7倍。
- 主要风险包括:集采后仿制药销售低于预期、新药放量放缓、创新药管线研发风险、以及管线全球化拓展带来的合作收入低于预期。
论述逻辑
- 亚洲领袖会议上管理层表态 → 重申2026年产品销售与BD收入双位数增长(Ameile、Flumatinib、Hengmu、Xinyue支撑)→ 上半年27%的销售费用率低于预期,归因于合规环境下学术推广减少与成熟产品占比提升,预计FY26回归约30%、未来两年31-32% → 反腐影响自6月起边际改善,但恢复取决于8月政策执行 → 在现有商业化之上,自免(TYK2先行、口服IL-23跟进、IgAN三个临床资产)、GLP-1(HS-20094差异化心血管组合定位+Regeneron全球III期)、ADC(GSK加速开发、2026下半年六项新III期)三大平台构成中长期价值 → 其中ADC被视为全球价值创造的最重要来源 → 高盛以SOTP(创新药DCF 2870亿港元+仿制药FY26市盈率10倍对应326亿港元)得出12个月目标价52.70港元 → 维持买入,对应现价35.34港元有49.1%上行空间。
关键展望
- HS-20093(B7-H3 ADC)III期SCLC结果将以最新突破摘要在WCLC呈现,骨肉瘤III期数据预计在ESMO发布。
- GSK计划2026年下半年在B7-H3和B7-H4组合中启动六项额外III期研究。
- Regeneron预计2026年下半年启动HS-20094相关全球III期研究;HS-20094在NDA提交后有望2027年获批。
- 海外合作伙伴计划2027年启动银屑病和溃疡性结肠炎的II期研究。
- FY26销售费用率预计正常化至约30%,未来两年升至31-32%;学术活动恢复轨迹取决于8月政策执行。
- 12个月目标价52.70港元、买入评级,现价35.34港元对应49.1%上行空间。
推荐标的
- 翰森制药(3692.HK):买入评级,12个月目标价52.70港元,现价35.34港元、上行空间49.1%;理由为重申的双位数增长指引、ADC全球价值驱动及SOTP估值(创新药DCF 2870亿港元+仿制药FY26市盈率10倍对应326亿港元)。