高盛:—全球医疗医药行业:肥胖症治疗演进——医保放量在即,专家调研前瞻政策早期影响
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摘要
高盛于2026年7月6日发布报告,聚焦美国CMS于2026年7月1日推出的GLP-1 Bridge临时医保计划(运行至2027年12月),该计划首次允许Medicare覆盖纯减重适应症的GLP-1药物,受益人每月自付50美元即可获取诺和诺德Wegovy(注射及口服)和礼来Zepbound Kwikpen及Foundayo口服片。 高盛调研了25名符合条件的医生(13名内分泌科、12名初级保健),结果显示医生预计 eligible 患者Bridge计划渗透率在2026下半年约31%、约一年后约45%,对应约700万患者在Bridge启动一年后接受治疗(假设约1500万 eligible 患者)。 38%的 eligible 患者已主动表达对GLP-1的兴趣,高于当前已通过非Medicare渠道用药比例(约23%)约15个百分点。 高盛维持其AOM市场模型,预计Medicare渠道收入2026年约26亿美元、2027年约80亿美元,增量收入2026下半年约20亿美元以上、2027年约60亿美元以上。 报告对礼来维持买入评级、12个月目标价1283美元,对诺和诺德维持中性评级、12个月目标价DKK 310(ADR 48美元)。
主要观点
- CMS于2026年7月1日推出GLP-1 Bridge临时计划,运行至2027年12月,受益人每月50美元自付即可获得肥胖症GLP-1药物Medicare覆盖,覆盖品种包括Wegovy注射剂/口服片、Zepbound Kwikpen和Foundayo口服片。
- 调研覆盖25名医生(13名内分泌科、12名初级保健),均满足Medicare患者占比≥20%且至少有50名Medicare患者符合Bridge条件等筛选标准。
- 医生预计 eligible 患者在2026下半年Bridge推出后的渗透率约31%,约一年后约45%,对应约700万患者(假设约1500万 eligible 患者)。
- 38%的 eligible 患者已主动表达对GLP-1的兴趣,较当前已通过非Medicare渠道用药比例(约23%)高出约15个百分点。
- 处方份额预期:Zepbound Kwikpen 44%、Wegovy pen 27%、Wegovy pill 16%、Foundayo 13%,与Bridge前非Medicare渠道份额(Zepbound 45%、Wegovy pen 34%、Wegovy pill 15%、Foundayo 6%)大致一致。
- 减重效果最大化是处方决策首要驱动因素,其次为耐受性;口服vs注射选择重要性较低;无一医生将Wegovy口服片的进食/空腹要求视为障碍。
- 事先授权(prior authorization)被医生视为最显著的后勤瓶颈,其次为集中化处理和患者筛选等因素;CMS规定所有Bridge处方均须医生提交事先授权。
- 医生报告 eligible 患者在非Medicare渠道上的平均治疗持续时间约12个月(均值12.4个月、中位数12.0个月),50美元/月自付可能提升患者依从性并成为收入利好。
- 高盛维持AOM市场模型:Medicare渠道收入2026年约26亿美元、2027年约80亿美元;增量收入2026下半年约20亿美元以上、2027年约60亿美元以上(假设1500万Bridge患者、DTC月度定价Zepbound $400/Wegovy pen $349/Wegovy Pill $175/Foundayo $189)。
- 内分泌科医生对口服AOM的偏好从Bridge前Wegovy pill vs Foundayo 65:35转向Bridge后45:55(偏好Foundayo);PCP则从77:23转向69:31(仍偏好Wegovy pill),处方医生构成将影响口服市场格局。
- 医生预期注射剂与口服药整体比例约70/30,而高盛模型预计2026年Medicare渠道收入中85%来自注射剂,因注射剂疗效更高且DTC成本更高。
- 礼来对LLY Direct患者中符合Bridge资格的比例估计约为10-20%,高盛据此认为当前该人群GLP-1利用率低于调研暗示水平(存在样本偏差,参与调研的医生更可能是GLP-1早期积极处方者)。
论述逻辑
- 礼来和诺和诺德去年与美国政府达成药价协议 → CMS于2026年7月1日推出GLP-1 Bridge临时计划($50/月自付、覆盖至2027年12月),消除Medicare历史性法规障碍 → 高盛在Bridge启动之际调研25名符合条件的医生,获得渗透率、份额、处方驱动因素与瓶颈的前瞻数据 → 调研结果(31%/45%渗透率、38%患者兴趣、Zepbound 44%份额)与高盛AOM模型基本一致 → 维持2026年Medicare渠道约26亿美元、2027年约80亿美元收入预测 → Zepbound预期保持领先份额对礼来正面传导,Wegovy口服片进食要求不被视为障碍对诺和诺德正面传导 → 维持礼来买入(目标价$1,283)、诺和诺德中性(目标价DKK 310/ADR $48)。
关键展望
- 高盛预计投资者将在未来数月密切监测处方趋势,特别是Zepbound Kwikpen在DTC和政府渠道的处方量增长情况。
- 诺和诺德:中性评级,12个月目标价DKK 310(ADR $48),采用DCF(DKK 309/股,WACC 7.1%、TGR -2%)与P/E(14.5倍2027 EPS,DKK 310/股)50:50加权;上行风险为Wegovy口服片上市放量超预期和CagriSema峰值销售超预期,下行风险包括CagriSema/amycretin临床失败、Wegovy/Ozempic产能扩张慢于预期、竞品口服小分子GLP-1数据强劲以及价格压力加深。
- 事先授权流程可能减缓Bridge计划的实际放量速度,构成近期执行层面的主要不确定性。
推荐标的
- 礼来(LLY):买入评级,12个月目标价$1,283。调研显示Zepbound Kwikpen预期份额最高(44%),患者渗透率与兴趣均高,总体利好。
- 诺和诺德(Novo Nordisk / NVO):中性评级,12个月目标价DKK 310(ADR $48)。Wegovy口服片的进食/空腹要求不被医生视为障碍,且高渗透率预期对整体利好,但评级维持中性。