伯恩斯坦：中国制药与生物技术：AACR 2026 摘要标题公布；翰森制药和再鼎医药在 ADC 领域有重要展示

原标题：Quick Take: AACR 2026 abstracts titles out; Hansoh and Zai Lab with key presentations on ADCs

摘要

AACR 2026 摘要标题于今日公布，内容将于 2026 年 4 月 17 日解禁。伯恩斯坦提供了覆盖公司的摘要标题列表及关注要点。翰森制药的 20093（B7H3 ADC）联合 PD-L1 单抗用于 2L+ NSCLC 的 ARTEMIS-101 一期研究被认为是最具影响力的摘要，此前在 2026 年 12 月 ESMO Asia 上已显示 33% ORR 和 7 个月 mPFS。再鼎医药有两项关于 ZL-1310（DLL3 ADC）的摘要，分别关注颅内活性和神经内分泌癌等实体瘤。百济神州（BeOne）新增 SMAC 模拟物 BGB-24714。恒瑞医药首次披露 HRS-6209（选择性 CDK4 抑制剂）和多项临床前资产，包括三特异性抗体。康方生物的 AK104（卡度尼利单抗）在 1L PDAC 中报告二期结果。信达生物展示 CD16A 纳米抗体平台。

主要观点

• 翰森制药的 20093（B7H3 ADC）联合 PD-L1 单抗在 2L+ NSCLC 中的 ARTEMIS-101 一期研究是最具影响力的摘要。
• 翰森制药此前在 ESMO Asia 2026 年 12 月显示 20093 在 3L NSCLC（免疫和化疗失败）中达到 33% ORR 和 7 个月 mPFS。
• B7H3 ADC 通常被认为用于 SCLC，在 NSCLC 中的任何应用都是上行空间。
• 百济神州（BeOne）新增 SMAC 模拟物 BGB-24714 进入实体瘤管线。
• 第一代 SMAC 模拟物（如 birinapant）安全性可接受但单药疗效有限，BeOne 进入非传统类别有趣，可能支持平台加联合而非单一资产故事。
• 恒瑞医药首次披露 HRS-6209，一种高选择性 CDK4 抑制剂，在一期研究中用于晚期实体瘤。
• 如果恒瑞选择追求 1L 乳腺癌，它将成为继辉瑞和 BeOne 之后的第三个分子。
• 再鼎医药有两项关于 ZL-1310（DLL3 ADC）的摘要：一项关注 ES-SCLC 基线脑转移患者的颅内活性，另一项关注神经内分泌癌和其他实体瘤。
• 再鼎医药此前指导 BM 患者阳性表现，因此该摘要可能是重要更新。
• 康方生物的 AK104（卡度尼利单抗，PD-1xCTLA-4 双抗）在 1L PDAC 中报告二期结果，此前在 1L GC 中表现中等积极，被视为上行可选性。
• 临床前方面，ADC 和多特异性蛋白仍占主导。恒瑞医药有 4 项 LBA，包括抗 PD-1×CTLA-4×VEGF 三特异性抗体和 CD19×CD20×CD3 三特异性 T 细胞接合器。
• 信达生物展示 CD16A 纳米抗体平台，旨在使 NK 细胞接合器药物在不同患者中更一致地工作，可能提供模块化引擎构建多个 NK 接合器产品。

论述逻辑

AACR 2026 摘要标题公布 → 伯恩斯坦筛选覆盖公司中最重要的临床和临床前数据 → 翰森制药的 B7H3 ADC 在 NSCLC 中的早期积极数据（33% ORR, 7m mPFS）使其成为最受关注的摘要，因为该靶点通常用于 SCLC → 再鼎医药的 DLL3 ADC 在脑转移和神经内分泌癌中的更新可能验证其差异化 → 恒瑞医药的 CDK4 抑制剂和多项三特异性抗体显示其管线广度 → 信达生物的 NK 细胞平台可能解决 Fc 受体多态性问题 → 整体显示中国生物科技在 ADC 和多特异性抗体领域的创新。

关键展望

报告未明确给出未来验证点或时间窗口，但指出摘要内容将于 2026 年 4 月 17 日解禁，届时将提供完整数据。

推荐标的

报告未明确给出推荐标的，但覆盖公司包括：翰森制药（Hansoh）、再鼎医药（Zai Lab）、百济神州（BeOne Medicines）、恒瑞医药（Hengrui）、康方生物（Akeso）、信达生物（Innovent）、石药集团（CSPC）、君实生物（Junshi）、Duality Bio。

关键图表

报告未提供可裁切的关键图表。