高盛:翰森制药(3692.HK)业绩回顾:2025年下半年创新药销售动能强劲带动业绩超预期;预计2027年起下一波产品周期规模超100亿元人民币
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摘要
高盛发布翰森制药(3692.HK)业绩回顾报告,指出2025年下半年(2H)营收76亿元人民币(同比+32%,高于高盛预期的74亿元),主要由创新药销售驱动(同比+约38%),表现优于同行(恒瑞+30.5%,中国生物制药+25%)。核心产品阿美乐(Ameile)2025年销售额估计超60亿元,得益于2025年上半年获批两项肺癌新适应症(辅助治疗和非小细胞肺癌维持治疗)。合作收入4.12亿元,来自两项ADC资产授权给GSK的里程碑付款。净利润24亿元(同比+47%,高于高盛预期的20亿元)。管理层指引2026年产品销售收入和合作收入均实现双位数增长,阿美乐辅助适应症纳入NRDL仅降价7.4%。预计2027年起下一波创新产品周期,集体销售潜力超100亿元。高盛上调2026/27/28年盈利预测+2.9%/+5.9%/+6.0%,12个月目标价从49.49港元上调至50.10港元,维持买入评级。
主要观点
- 2025年下半年营收76亿元(同比+32%),超高盛预期74亿元,创新药销售同比+约38%是主要驱动力。
- 阿美乐2025年销售额估计超60亿元,2025年上半年获批两项肺癌新适应症(辅助治疗和非小细胞肺癌维持治疗)。
- 合作收入4.12亿元,来自两项ADC资产授权给GSK的里程碑付款。
- 净利润24亿元(同比+47%),超高盛预期20亿元,研发支出同比+27%,SG&A仅增+6%。
- 管理层指引2026年产品销售收入和合作收入均实现双位数增长,阿美乐辅助适应症纳入NRDL仅降价7.4%。
- 预计2027年起下一波创新产品周期,集体销售潜力超100亿元,包括:两个晚期ADC(B7-H3 ADC和B7-H4 ADC)、代谢领域GLP-1/GIP、免疫领域(TYK2i、IL-23 mAb)。
- 阿美乐已在欧盟获批,海外销售为潜在上行空间。
- GLP-1策略强调长期代谢管理,HS-20094在48周实现最高19.3%减重,恶心<10%、呕吐<5%。
- 2026年研发支出指引同比增>30%,约10个新分子进入临床阶段,包括siRNA。
- 2026年关键数据读出:B7-H3 ADC治疗SCLC和骨肉瘤的3期数据、口服TYK2治疗银屑病的3期数据、HS-10382(Bcr-Abl)的2期数据、EGFR/cMET双抗ADC等首次人体数据。
- 高盛上调2026/27/28年EPS预测至1.01/1.14/1.30元(原0.99/1.09/1.23元),12个月目标价从49.49港元上调至50.10港元。
论述逻辑
报告从2025年下半年业绩超预期出发,指出创新药销售(尤其是阿美乐)是主要驱动力,合作收入也贡献增量。强劲的营收转化为净利润超预期,尽管研发支出增长但SG&A控制良好。管理层对2026年给出双位数增长指引,阿美乐降价幅度温和。展望2027年,多个后期管线(ADC、GLP-1、免疫)将进入商业化,集体销售潜力超100亿元,构成下一波增长周期。高盛据此上调盈利预测和目标价。
关键展望
- 2026年产品销售收入和合作收入均实现双位数增长。
- 阿美乐辅助适应症纳入NRDL,降价7.4%。
- 2026年研发支出同比增>30%,约10个新分子进入临床。
- 2026年关键数据读出:B7-H3 ADC(SCLC/骨肉瘤)3期、口服TYK2(银屑病)3期、HS-10382(Bcr-Abl)2期、多个首次人体数据。
- 2027年起下一波创新产品周期启动,集体销售潜力超100亿元。
- 海外销售(阿美乐欧盟获批)为潜在上行空间。
- 风险:仿制药VBP低于预期、创新药放量慢、研发风险、合作收入低于预期。
推荐标的
- 翰森制药(3692.HK):买入,12个月目标价50.10港元(原49.49港元),当前股价35.48港元,上行空间41.2%。估值基于SOTP:创新药DCF估值2814亿港元,仿制药10倍2026年PE估值219亿港元。
关键图表
报告未提供可裁切的关键图表。