伯恩斯坦:周末医疗脉搏:近视管理:因为告诉孩子‘出去玩’已经彻底失败
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摘要
报告指出,全球近视患病率快速上升,2020年约30亿人(占全球34%)患有近视,其中约15%(全球5%)为高度近视。若不干预,预计2050年近50%人口近视,10%为高度近视。传统矫正方法(眼镜、隐形眼镜、屈光手术)仅改善症状,不解决轴性长度增加这一根本原因。新兴近视管理方案通过特殊眼镜(如Essilor Stellest)、角膜塑形镜(Ortho-K)和低浓度阿托品等,旨在延缓或阻止近视进展,降低未来眼部并发症风险。报告分析了各方案机制、临床证据及市场影响。
主要观点
- 近视是光线聚焦在视网膜前方导致的模糊,主要因眼轴过长或角膜曲率过陡(Exhibit 1)。
- 高度近视(>6屈光度)显著增加白内障、视网膜脱离、黄斑病变风险;即使低度近视风险也升高(Exhibit 2)。
- 环境因素(室内活动增多、近距离用眼)是近视激增的主因,遗传因素也起作用。
- 近视通常6岁起病,15岁约50%患者稳定,24岁前几乎所有患者稳定(Exhibit 4)。
- 2020年全球近视患病率34%,高度近视5%;预计2050年近视达49.8%,高度近视9.8%(Exhibit 5)。
- 亚太高收入地区近视率最高,非洲和南美较低;中国18岁人群近视率高达80-90%(Exhibit 6)。
- 传统眼镜市场950亿美元,隐形眼镜110亿美元,屈光手术18亿美元,但均不改变轴性长度。
- Essilor Stellest镜片通过中央清晰区+周边微透镜产生近视性离焦,抑制眼轴增长;Stellest 2.0于2025年底在中国推出,EMEA推广中,待FDA批准。
- Ortho-K镜片夜间佩戴重塑角膜,提供日间裸眼视力并诱导周边近视性离焦,临床研究显示可减少轴性伸长。
- 低浓度阿托品(0.01-0.05%)夜间滴眼,ATOM和LAMP试验显示浓度-效应关系,0.05%效果更佳但副作用略多。
论述逻辑
报告从近视的病理生理(轴性长度增加)出发,指出传统治疗仅矫正屈光不改变病因,导致并发症风险持续存在。随后展示全球患病率数据及地域差异,强调干预必要性。接着介绍三类新兴管理方案:特殊眼镜(Stellest)、接触镜(Ortho-K)和药物(低浓度阿托品),分别阐述其机制、临床证据和商业化进展,最终得出结论:这些方案有望改变近视管理范式,但需更多长期数据。
关键展望
报告未明确给出未来验证点或时间窗口,但提及Stellest 2.0在EMEA的推广和FDA审批进展,以及Ortho-K和低浓度阿托品的持续研究。
推荐标的
报告未明确给出推荐标的。
关键图表
Exhibit 1: People with myopia have images focused in front of the retina
Exhibit 2: Increased risk of eye diseases with higher levels of myopia
Exhibit 3: An illustration for hyperopic defocus
Exhibit 4: The rate of myopia progression decreases with age
Exhibit 5: Myopia and high myopia are seeing significant increases in prevalence due to decreased time outdoors and greater screentime
Exhibit 6: The high-income population in APAC is estimated to be the most affected by rising myopia
Exhibit 7: Essilor Stellest myopia management glasses
Exhibit 8: The mechanism of Ortho-K