伯恩斯坦 阿斯利康(AZN.LN)AZN(O):为什么研发引擎仍在运转?
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摘要
伯恩斯坦维持阿斯利康(AZN.LN)跑赢大市评级,目标价由20,200 GBp下调2%至19,800 GBp,对应现价11,764 GBp有68%上行空间;该行认为AZN自2017年拐点以来持续加码研发,投资者不应将其近期挫折类比为罗氏'22-'24年的管线低谷。 基于风险调整后的三期管线升级,伯恩斯坦将2027-2037e总收入预测上调最多10%,较彭博一致预期最高高出47%,并据此将DCF上调10%至£183。 新模型预计2027-2037e仅有一年收入下滑('33e为-2%),32-37e收入CAGR为2%,而一致预期为-4%;升级一半来自两只新技术新药(两只全资ADC合计2036e预测$1.6bn、vs一致预期$200m;CAR-T AZD0120为$1.3bn、高出一致预期43%),另一半来自五个已建模品种的生命周期管理升级。 七个三期品种各有超过$5bn的名义峰值销售指引,该行对七者的合计风险调整后估计为$14bn;调整后'29-37e EPS上调最多5%(最高高出一致预期31%),假设36%的峰值调整后EBIT利润率。 催化剂集中在2027年六个新药的首次三期读出(合计指引峰值销售>$25-30bn、vs一致预期$8bn)和2028年四个读出(>$20bn、vs一致预期$1bn)。 估值仍取DCF(£166→£183;WACC 8%、永续增长2.5%)与'27-29e EV/EBITA倍数(£237→£213;保留55%欧洲同业溢价)的均值;若AVANZAR肺癌三期失败,DCF(£183)将下降3%,因Datroway经济利益与第一三共五五分成。
主要观点
- 维持Outperform评级,目标价下调2%至19,800 GBp(旧目标价20,200 GBp),较现价11,764 GBp隐含68%上行空间,52周区间为15,730/11,404 GBp
- 因风险调整后三期升级,2027-2037e总收入预测上调最多10%,现较彭博一致预期最高高出47%;DCF因此上调10%至£183
- 新模型预计'27-37e仅一年收入下滑('33e为-2%),32-37e收入CAGR为2% vs 一致预期-4%,故不宜从AZN近期挫折外推至罗氏'22-'24管线低谷
- 收入升级一半来自两只新三期品种的保守风险调整预测(全资ADC2036e合计$1.6bn vs 一致预期$200m;AZD0120为$1.3bn、高出一致预期43%),另一半来自五个已建模品种的生命周期管理升级
- 七个三期品种各有>$5bn名义峰值销售指引,伯恩斯坦对七者的合计风险调整后估计为$14bn
- Exhibit 6显示:肿瘤板块预测由6,492升至10,687(+65%),Baxfendy由863升至4,823(+459%),组合总升级由9,839升至18,621(+89%);zadavotide guraxetan 2036e预测1,806 vs 一致预期822
- 调整后'29-37e EPS上调最多5%(最高高出一致预期31%),假设36%峰值调整后EBIT利润率、2026-2037e利润率不超过CMD指引的34-36%中期区间;本十年收入超预期由非肿瘤业务驱动,2032年起肿瘤才驱动上行
- Baxdrostat(醛固酮合成酶抑制剂):PA患者约5-15m美国人;Bax24试验平均动态收缩压降幅14mm Hg(10.8-17.2, p<0.0001),71%治疗患者ASBP降至130mm Hg以下 vs 安慰剂17%;与Farxiga联用成功则目标人群约c20m
- 呼吸管线:tozorakimab(IL-33)预测由2,484升至3,111(+25%、高出一致预期34%);COPD生物制剂渗透率约5%、预计2040年升至约50%;竞争者GSK '995的COPD三期1H27启动、预计2030/31年上市;2025年Dupixent销售$18.4bn、Nucala $2.7bn,但仅覆盖约30%的Type-2型COPD患者
- 肿瘤深挖支撑差异化:rilvegostomig为Fc减毒PD-1/TIGIT双抗、与罗氏IMbrave152/SKYSCRAPER-14阴性教训不同(MORPHEUS-Liver信号未在大型随机试验转化);saruparib对PARP1选择性为PARP2的500倍、PETRA试验中60mg组31例乳腺癌患者ORR 48.4%、中位PFS 9.1个月;全资ADC Puxi-Sam(B7-H4靶点、DAR为8)与torvu-sam(FRα靶点)首次三期数据2H27
- 估值方法不变:DCF(£166→£183;WACC 8%、永续增长2.5%)与'27-29e EV/EBITA倍数(£237→£213;保留55%欧洲同业溢价)取均值,PT降2%至£198,隐含16x adj PE30e、对应56%欧洲同业溢价;一致预期口径下仅11x、4%溢价
- 情景与风险:若AVANZAR肺癌三期失败,DCF(£183)仅下降3%(Datroway经济利益与第一三共50/50分成);披露部分列示下行风险包括模型中移除Datroway、Enhertu不再增长、以及集团利润率降至33%(公司指引为'至少'34-36%)
论述逻辑
- AZN自2017年拐点后持续加码研发以对冲新药开发的高风险 → 市场担忧其近期挫折、类比罗氏'22-'24管线低谷 → 伯恩斯坦对七大三期品种逐一深挖(全资ADC、CAR-T AZD0120、放射配体zadavotide、双抗rilvegostomig/volrustomig、PARP1抑制剂saruparib、Baxdrostat、IL-33 tozorakimab)→ 为两只新技术新药引入保守风险调整后预测、并上调五个已建模品种的生命周期管理预测 → 2027-2037e总收入上调最多10%至较一致预期最高高出47%、调整后EPS上调最多5%(最高高出31%)→ 新模型'27-37仅一年收入下滑('33e -2%)、32-37e CAGR 2% vs 一致预期-4%,一致预期的连续下滑过于极端 → DCF升至£183、EV/EBITA倍数降至£213(欧洲同业倍数收缩抵消长期升级),均值PT £198(-2%)→ 维持Outperform、认定AZN在5年销售回归分析下相对全球同业公平估值;即使AVANZAR失败,DCF也仅降3%,下行可控。
关键展望
- 2027年预计六个新药首次三期读出,合计指引名义峰值销售>$25-30bn,对比一致预期合计仅$8bn
- 2028年预计四个首次三期读出,合计指引峰值销售>$20bn,对比一致预期合计$1bn
- 两只全资ADC(puxitatug samrotecan、torvutatug samrotecan)首次三期数据预计2H27;Puxi-Sam的Bluestar-Endometrial 01读出预计2027年
- CAR-T AZD0120首次三期数据预计2H28;放射配体zadavotide guraxetan的VECTRA-01三期读出在2H29(目前尚无三期疗效数据)
- Exhibit 6列示的关键读出:EVOpar-Prostate01(1L转移性CSPC)Sep-26、OBERON/TITANIA(COPD)Reported 2026
- 竞争格局验证点:GSK '995(IL-33)COPD三期1H27启动、预计2030/31年上市;伯恩斯坦预计COPD生物制剂渗透率2040年升至约50%
- 情景压力测试:若AVANZAR肺癌三期失败,DCF(£183)下降3%,因Datroway与第一三共经济利益五五分成
- 披露部分明确下行风险:模型移除Datroway、Enhertu(乳腺癌、DS合作)不再增长、集团利润率为33%(指引为'至少'34-36%)
推荐标的
- 阿斯利康(AZN.LN):Outperform;目标价19,800 GBp(旧20,200 GBp),现价11,764 GBp,上行空间68%;理由:风险调整后管线升级推动收入/EPS预测上调,DCF升至£183,估值相对全球同业公平(5年销售回归分析)
- 正文同时提及的其他覆盖标的(括号内为原标注):Daiichi Sankyo(O;Miki Sogi覆盖)、GSK(O)、Sanofi(O)、Novartis(M)、J&J(Hambright;M);上述公司仅作管线/竞争对比,本报告未给出新的目标价
关键图表
图1. 股价:AZN对比欧洲制药行业

图2. 2023年年中罗氏制药前景(百万美元)

图3. AZN:调整后(“核心”)每股收益:伯恩斯坦预估的调整及与市场共识的对比(美元)

图4. Rilvegostomig II期在NSCLC ARTEMIDE-01试验中的TRAE特征

图5. Volrustomig III期试验

图6. 前列腺癌是确诊量第二高的癌症

图7. Puxi-Sam II期主要终点数据

图8. RLT粒子波形对比

图9. Baxdrostat不良事件特征(BaxHTN III期)

图10. Lorundrostat——可能的市场定位——三线或四线治疗
