老董的视界深处

· JPMorgan · 公司/行业基本面

摩根大通:药明康德:多肽治疗扩展至GLP-1/Amylin之外,TIDES将受益

摘要公开阅读;PDF 仅限有效会员阅读与下载,所有会员权限相同。 邮件登录

原标题:J P M O R G A N: WuXi AppTec

摘要

摩根大通维持药明康德A股和H股的超配评级,A股目标价Rmb142,H股目标价HK$142。报告认为,FDA近期批准的口服多肽icotrokinra(用于斑块状银屑病)进一步验证了GLP-1/Amylin之外的多肽药物在大型适应症中的潜力。多肽药物开发在心血管和自身免疫疾病领域加速,将推动对先进化学合成、环化和GMP规模生产服务的需求,直接利好药明康德的TIDES平台。报告列举了多个已获批和后期阶段的多肽资产,包括zilucoplan、elamipretide、enlicitide和icotrokinra,并指出TIDES平台在非天然氨基酸、大环化、脂化和缀合方面的能力可满足这些项目的需求。估值基于DCF模型,A股WACC 9.8%,H股WACC 10.3%,终端增长率3.0%。

主要观点

  • FDA于2026年3月18日批准icotrokinra,一种靶向IL-23R的口服多肽,用于治疗斑块状银屑病。
  • 多肽药物开发正在加速,尤其是在心血管和自身免疫疾病领域,由FDA对合成多肽的批准和多个大型患者群体的阳性Ph3读数驱动。
  • Zilucoplan(大环C5抑制剂)于2023年10月获FDA批准用于抗AChR阳性全身性重症肌无力,持续产生商业需求。
  • Elamipretide(线粒体心磷脂结合四肽)于2025年9月获FDA加速批准用于Barth综合征(≥30 kg患者),是首个靶向线粒体的多肽疗法。
  • 口服大环多肽enlicitide在Ph3 CORALreef试验中实现LDL-C降低56-60%(第24周,持续至第52周),有望成为首个获批的口服PCSK9抑制剂。
  • Icotrokinra在Ph3试验中实现高皮肤清除率(IGA 0/1:65% vs 8%安慰剂),在头皮(72%)和生殖器(85%)银屑病中表现优异。
  • 口服大环多肽的CMC挑战显著,包括低产率、高纯度要求、复杂环化化学,需要先进的多肽合成和专用氨基酸供应。
  • 药明康德的TIDES平台提供从发现合成到GMP生产的集成服务,与多肽药物管线的技术需求高度契合。
  • 新发现技术如PeptiDream的PDPS平台和PepLib的专有文库正在创造新的多肽治疗模式,TIDES可通过集成发现/CMC服务受益。
  • 药明康德A股和H股均维持超配评级,A股目标价Rmb142,H股目标价HK$142。

论述逻辑

FDA批准icotrokinra等口服多肽→验证多肽药物在大型适应症(心血管、自身免疫)中的潜力→多肽药物开发加速→对先进化学合成、环化、GMP制造的需求增加→药明康德TIDES平台具备非天然氨基酸、大环化、脂化、缀合等能力→TIDES有望获得更多项目合同和长期供应协议→支撑公司增长和股价上行。

关键展望

报告未明确给出未来验证点或时间窗口,但指出多肽药物开发加速将创造持续多年的需求池,TIDES平台有望受益于后期候选药物(如enlicitide、icotrokinra)的商业化放量。风险方面,下行风险包括地缘政治风险、海外CDMO竞争、产品开发失败、生物科技投资损失;上行风险包括地缘政治环境改善、生物科技融资增长快于预期、项目增长快于预期。

推荐标的

  • 药明康德A股(603259.SS):超配,目标价Rmb142(2026年12月),基于DCF估值(WACC 9.8%,终端增长率3.0%)。
  • 药明康德H股(2359.HK):超配,目标价HK$142(2026年12月),基于DCF估值(WACC 10.3%,终端增长率3.0%)。

关键图表

Figure 1: Selected emerging peptide therapeutics under clinical development

Figure 2: Key FDA-approved peptides (non-GLP-1) in recent years

Figure 3: DCF valuation (A股)

Figure 4: DCF valuation (H股)

查找相关研报 →